Вопрос-ответ

Татьяна Николаевна здравствуйте!!! Подскажите пожалуйста делала УЗИ на 14 дц фолликул уже лопнул но желтого тела не видно,планирую беременность.Что делать как быть,пью дюфастон с 11 д.ц по 1 т 2 раза в день

Здравствуйте! Мы с малышкой неделю назад выписались из род дома, она не может сходить в туалет по большому 4 день нам одни посоветовали принимать хилак форте другие советуют дюфалак, подскажите что лучше принимать. Спасибо за рание!

Здравствуйте! меня зовут Евгения, я нахожусь в городе Омске наблюдаюсь в клинике женского здоровья AEmBio у Дворяниновой Тамары Васильевны, она посоветовала обратиться к Вам с вопросом по программе ПГД методом ПЦР,при обследовании и нахождении причин бесплодия в нашей паре, сдали анализ на кариотип, выяснилось у мужа робертсоновская транслокация между 13 и 14 хромосомами. Врач сказал что единственная возможность родить здорового ребенка-эко методом ПЦР и посоветовал обратиться именно к Вам. у меня вопрос возможно ли в нашей ситуации сработать транспортной схемой, хотели бы в конце июня к Вам приехать?какие анализы при себе иметь? а с репродуктологом Ивановым Михаилом Алексеевичем мой врач свяжется лично. Заранее спасибо.

Мария Аркадьевна, добрый день. Были у вас на приеме 26 мая. Готовимся к программе ЭКО в следующим цикле. Следуя вашим назначениям начала принимать "Вессел дуэ Ф " . Вот уже два дня после приема этого препарата у меня возникает сильное головокружение. Подскажите стоит ли мне продолжать его принимать ? Другого контакта с вами у нас к сожалению нет, поэтому задаю свой вопрос таким образом.

Скажите, пожалуйста, могут ли подавлять овуляцию фемостон или прогинова+дюфастон? После выкидыша на сроке 4-5 недель прописали данные препараты, при этом овуляция по УЗИ отсутствовала. Также при отсутствии овуляции была сдана проба Шуварского, и резульата теста был отрицательный. Является ли однократный отрицательный результат посткоитального теста основанием для проведения исукуственной инсеминации?

Добрый день. 25 мая узнала что беременна, незапланированное.25 апреля был первый день менстр.цикла,29 апреля я и муж сделали флюорографию для плановой операции сына.6 мая сделала рентгенографию пазух носа(контрольный снимок)болела, колола антибиотики с 22 по 26 апреля. До этого дня 5 мая мыла на обследовании в БЕЛОЙ РОЗЕ на Мякинино, есть снимок УЗИ, про беременность ничего не сказали. У меня эта третья беременность( две остальные кесарево сечение). День зачатия, естественно, я не знаю.Насколько опасна для плода все это облучение, какие анализы нужно сдать и к какому специалисту можно было бы обратиться???

Здравствуйте. Подскажите мне пожалуйста. Беременность 36 недель. Плановые УЗИ в норме, ребенок опережает на 1-2 недели, скрининг в норме, КТГ в норме, а размер живота ниже нормы: 26 недель - вдм 24, ож 95, 34 недели - вдм 30 см, ож 100см, 36 недель вдм 33см, ож 103 см. Живот растет, но это ниже нормы. Как это опасно, с ребеночком все хорошо будет? Спасибо!

ребенку 1,9 девочка. уже более месяца у нас понос, начинался в остром виде, водянистный много раз подряд, чуть позже перешел в более спокойный от 2-х раз до 6-ти в сутки. иногда стул просто кашицей, иногда опять водянистый. вначале давала сметку и энтерофурил. к врачу не обращалась, подумала просто отравились. потом сдала анализы общий анализ кала + дисбактериоз и пошли к педиатору в частную клинику у нас в городе. врач назначила креон, бифиформ, энтерол и кипферон + диета. пропили около двух недель, лучше не стало и хуже тоже. не знаю что делать. ничего не помогает. ребенок всегда чувствовал себя хорошо, температуры не было, ела нормально, спала нормально. по виду совершенно не больной ребенок. хочу спросить есть смысл к вам записываться, вы возьметесь за наш случай?

Уважаемая Людмила Анатольевна! Хотим с супругом попасть на программу ЭКО к Вам. После консультации у врача у меня обнаружили кератоз шейки матки. Все анализы хорошие ни инфекций, ни злокачественных клеток не обнаружилось. Врач сказал, что необходимо сделать срез этого участка на шейке, но так как я не рожала боюсь что-либо делать и потом это опять время на реабилитацию после процедуры. Подскажите, возможно, есть какой-то менее травматичный способ лечения и возьмете ли вы меня на программу ЭКО с таким диагнозом, либо лучше разобраться пока с кератозом? и подскажите пожалуйста к кому из врачей вашего центра вы порекомендуете обратиться, чтобы пролечиться до ЭКО? Заранее благодарю за внимание!

Доброе утро! Сейчас нахожусь на 11 неделе беременности. Беременность наступила на 3 месяце приема Дюфастона (по схеме с 15 по 26 день м.ц.). На 5 неделе беременности пришла к врачу, которая поставила мне гипертонус матки и выписала Утрожестан по 100 мл. 2 р/д. Через 2 недели увеличила дозу по 200 мл. утром и вечером. В итоге уже 6 недель сижу на Утрожестане, неделю добавила МагнеВ6, однако тонус не проходит. Подскажите пожалуйста правильное ли у меня лечение, не вредно ли сидеть на такой большой дозе Утрожестана (400 мл в сутки) и может заменить его Дюфастоном?

Здравствуйте! По результатам генетического анализа, моему сыну установили синдром Вольфа-Хиршхорна. Ему 1 год и 5 месяцев. У моего сына следующие повреждения: сильное отставание в росте (при своём возрасте 1,5 года он выглядит на 5-6 месяцев), по моим наблюдением легкая степень умственной отсталости (но я не знаю точно), колобома, гипоспадия, пипоплозия почки, гипоплозия мозолистого тела, умеренная микроцефалия, эпилепсия ( не установлена форма и возможно две эпилепсии), характерные черты лица (Греческий воин шлем), высокое нёбо, диспластичные ушные раковины, гипотония мышечная. Принимает вольпроеновую кислоту.На данный момент он переворачивается со спины на живот (обратно не может), сидит с поддержкой, имеет 8 зубов, пытается жевать, открывает рот при виде ложки, реагирует смехом на речь, не говорит, хороший аппетит, зрение и слух как у здорового человека. Результат генетического анализа: 1. Имеется микроделеция на коротком плече (р) 4 хромосомы с позиции 68345 до позиции 8544106, захватывающая регионы 4р16.1-р16.3. Размер: 8475761 п.н. Гены расположенные в районе дисбаланса: ZNF141, PDE6B,ATP5I, MYL5, CPLX1, GAK, DGKQ, SLC26A1, IDUA, FGFRL1, RNF212, SPON2, CTBP1, MAEA, UVSSA, CRIPAK, SLBP, TACC3, FGFR3, LETM1, WHSC1, WHSC2, C4orf48, NAT8L, POLN, HAUS3, ZFYVE28, RNF4, TNIP2, SH3BP2, ADD1, MFSD10, NOP14, GRK4, HTT, RGS12, HGFAC, DOK7, LRPAP1, ADRA2C, OTOP1, STX18, MSX1, CYTL1, EVC2, EVC, CRMP1, JAKMIP1, WFS1, PPP2R2C, S100P, BLOC1S4, TBC1D14, TADA2B, GRPEL1, SORCS2,AFAP1, ABLIM2, HTRA3,ACOX3,TRMT44. 2. Имеется микроделеция на коротком плече (р) 12 хромосомы с позиции 173786 до позиции 3272007, захватывающая регионы 12з13.33. Размер: 3098221 п.н.. .Гены расположенные в районе дисбаланса: IQSEC3, SLC6A12, KDM5A, B4GALNT3, NINJ2, WNK1, RAD52, ERC1, FBXL, WNT5B, ADIPOR2, CACNA2D4, DCP1B, CACNA1C, FKBP4, FOXM1, RHNO1, TULP3, TEAD4, TSPAN9. 1. Могу ли я с мужем сделать обследование методом FISH с зондами на 4 и 12 хромосомы для исключения носительства сбалансированной транслокации? 2. По результатам анализа сына - какая степень удаления? читала зарубежные статьи, везде упоминают что степень тяжесть зависит от степени удаления - как узнать на сколько удалено? 3. Что вы можите сказать по поводу удаления в 12р хромосеме - я вообще не получила ни какого ответа от специалистов в Москве.

Здравствуйте. Скажите пожалуйста если у меня шанссы забеременеть и выносить ребенка при диагное. Анамальное развитие матки (аплазия левых отделов). Очаговая гиперплазия эндометрия. Косвенные признаки хроноческого эндометрита. Мне уже делали 1 протокол ЭКО (подсадка была 30 марта) не удачно после чего отправили на гистероскопию. В 2014 году 2 апреля делали лапараскопию удоляли рудиминтарный рог с левой части. После ЭКО заморозили два эмбриона. Скажите есть возвожноть их использовать для своей беременности или лучше воспользоваться услугами сурогатного материнства? Очень надеюсь на вашу помошь.