Вопрос-ответ

Добрый день. Объясните, пожалуйста, откуда в крови матери могут быть ДНК крови ребёнка? Ведь ребёнок живёт автономно в плаценте. И ещё, если в крови матери есть ДНК крови ребёнка, то как же быть разума отрицательным мамам? Значит заведомо будет резус конфликт, если папа положительный Спасибо за ответ

На 23 неделе на узи у плода выявили расширение межполушарной щели головного мозга из-за архноидальной кисты, расположенной справа на уровне тел боковых желудочков размерами 1,8*2,0*1,0. Отмечается также гипоплазия мозолистого тела (неполная агенезия - наличие колена, отсутсвие трункуса и валика). Полностью исключить наличие фокальной кортикальной дисплазии не представляется возможным. Гипоплазия червя мозжечка. Скажите, какие перспективы у ребенка в случае наличия такого диагноза? И сохранять ли беременность? Спасибо за ответ, заранее!

Доброго времени суток! Скажите, пожалуйста, возможна ли беременность (естественным путем или с помощью ЭКО) если АМГ составляет 0.08 нг/мл. Была удалена эндометриоидная киста на яичниках и сохранился эндометриоз. Заранее благодарна за ответ.

Здравствуйте! У меня ринит беременных (7 недель). Дышать не могу вообще. Можно ли пользоваться какими-нибудь сосудосуживающими каплями. Хотя бы те, которые для детей. Посоветуйте, пожалуйста. Маслянистые капли вроде пиносола не помогают, и долфин с аквамарисом туда же. :((

Здравствуйте! были на приеме у врача с ребенком в 1 год и 2 месяца. Закапали капельки. Врач поставил диагноз астигматизм. Сказал, что это очки. Не выписал сейчас т.к. ребенок маленький. больше ничего не пояснил. В заключении написано: VIS OU = предметное Скиаскопия (Sol.cycl 1% x 1 р/д): дальше 2 графика: OD M -0,5Д Hm +2,5Д и OS M - 0,5 Д Hm +2,0 Д Dev 0 по Гиршбергу. Подвижность глазных яблок в полном объеме. Конвергенция удовлетворительная. Диплопию не отмечает. OU: Вспомогательный аппарат развит правильно. Слезотечения, слезостояния нет. Роговица прозрачная, блестящая. Передняя камера средней глубины, влага ее прозрачная. Радужка структурна. Зрачок круглый, в центре OD=OS=2,5 мм в d. Прямая и содружественная реакция зрачков на свет живая. Хрусталик и стекловидное тело прозрачны. Глазное дно: диск зрительного нерва -бледно-розового цвета, контуры четкие. Ход и калибр сосудов не изменен. Макулярный рефлекс четкий, фовеолярный стушеван. Щетки Гайдингера в поляризованном свете определяются с трудом. На периферии без патологии. Диагноз: OU смешанный астигматизм прямого тип. Н52.2 D-2. О чем говорит данное заключение? Является ли это нормой для ребенка в возрасте 1 год и 2 месяца? Ни у кого астигматизма нет, ни у родителей ни у бабушек. Травм тоже никаких не было. Ребенок доношенный, естественные роды в 41 неделю.

Добрый день. Проходила обследование у Спиридоновой Е.И. Сдала все необходимые анализы и получила "добро" на планирование беременности. В моей карте указано зрение -1,5. Решила проверить на всякий случай и оказалось -2,75. Решила сделать операцию по методу фемтоласик. В связи с проводимой операцией не смогу попасть в ближайшее время на прием к Елене Игоревне. Хочу уточнить сколько после такой операции нельзя беременеть? Или ограничений нет? И еще у меня случился рецидив генерального герпеса, я выпила 2 таблетки валтрекса, вроде проходит. Опять же вопрос сколько нельзя беременеть после приема валтрекса? Что делать если таступит беременность и случится рецидив? Заранее огромное спасибо за ответ

Здравствуйте! Наблюдаюсь у Таневского В.Э. Планируем с супругой несколько лет детей. Год назад случилась замершая беременность. При исследовании спермограммы было обнаружено 86% сперматозоидов с патологической формой, из них 84% с патологией головки. Мар тест отрицательный. Бактериальный посев исключил все инфекции. После курса лечения бадами и витаминами, рекомендованного Таневским В.Э., показатели улучшились, нормальных стало 35%. Но при исследовании ЭМИС обнаружено повышенное содержание сперматозоидов с недостаточно конденсированным « незрелым» хроматином - 39% (нормативные показатели – не более 30%). Содержание интактных головок нормальной формы с нормальным строением хроматина и акросомы 1% (нормативные показатели - 4%). Содержание сперматозоидов с гипоплазией акросомы – 57% (нормативные показатели – не более 60%), сперматозоидов с прореагировавшей акросомой – 20% (нормативные показатели – не более 20%). Записан на прием к Таневскому В.Э. на 30 апреля. Скажите, пожалуйста, учитывая сложную запись и стоимость приема, перед визитом какие следует сдать дополнительно анализы? Например, гормоны? Спасибо!

добрый день! я прочитала Вашу статью "Беременность, роды и тазовое предлежание плода. Как исправить?" Вы делаете наружный акушерский поворот плода при тазовом предлежании?

Существует ли возможность , при помощи Эко, забеременеть в возрасте 53 года, цикл сохранился.

Здравствуйте!везде написано, что спать беременной лучше на левом боку, у меня такой вопрос - я на 34 неделе беременности, плацента прикреплена по левой стенке. Можно ли спать на левом боку?не будет ли ребенок наваливаться на плаценту и не вредно ли это давление?и как лучше спать если плацента по левой стенке матки.спасибо

Здравствуйте, меня зовут Ирина, проживаю в г. Иркутск. У меня ВИЧ, молодой человек мой не положительный. Обратились в центр РРТ в г. Иркутск с целью сделать инсеминацию, но в виду полной непроходимости маточных труб мне предложили лапароскопию сделать. Но дело в том, что у меня постоянные воспалительные, и гинеколог говорит, что даже после операции может возникнуть воспалительный процесс который приведет к внематочной беременности и проще сделать эко. Ввиду моего диагноза врачи отказываются делать операцию (лапароскопию) и эко в Иркутске. Лапароскопию согласился лишь один специалист, но цену завысил в два раза ссылаясь на риски. Большую часть анализов для инсеминации я сдала. Подскажите, делайте ли вы ЭКО для вич положительных. Его стоимость. Есть ли бесплатные федеральные программы? Знаю, что вы не беретесь за эко с вич положительными, какие клиники не откажут и их координаты!!! Подскажите!!!

Добрый день. Хочу обратиться вот по какому вопросу. У меня было две неудачной беременности:первую прервали на 12 недели впр ЦНС плода менингоанацефолоцеле, вторую впр ЦНС синдром Арнольда Киари на 20 недели прервали. После первой беременности прошла обследования у гинеколога-эндокринолога,генетика. По результатам анализов выявлено нарушение метаболизма фолатов у меня и у мужа (ниже данные анализов).Был назначен прием фоливоей кислоты по 0,8мг до планирования беременности и в первом триместре.пила фолибер по 2таб в день вместе с мужем. Молекулярно-генетический анализ выявил:MTHFR 677 C/T, MTHFR 1298 A/A, MTR 2756 A/A, MTRR 66 A/G. Гетерозиготное носительство SNPs генов: MTHFR 677C>T, MTRR. Гомозиготное носительство SNPs генов не выявлено. Содержание гомоцистеина 9.05 мкмоль/л при норме =<15. При первой и второй беременности по результатам инвазии (хорион биопсия) хромосомных патологий не выявлено. Пожалуйста,подскажите что мне делать,т.к. очень хочется стать матерью и теперь есть страх что все повторится. Мне назначили сейчас прием фолиевой 5мг (ангиовит) будет ли его достаточно? Подскажите если прийти на консультацию к генетику какие еще анализы нужно сдать,т.к я живу не в Москве,а на севере и чтобы приехать на прием уже с нужной информацией.