Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

Обращаем ваше внимание, что функционал работает в тестовом режиме. Возможны задержки с ответами.

ЭКО 19.03.2018
Результаты HLA II класса при планировании ЭКО: совпадения и риски
Здравствуйте!!! Пытаемся забеременеть около двух лет. Сейчас готовимся к эко (по причине непроходимости моих труб, у мужа нормозоосперпия и 81% с дефектом головки). Отправили на генотипирование HLA II класса и кариотип, второй еще ждем. Подскажите пожалуйста как понять результат HLA? У нас я так понимаю 3 совпадения, это плохо? Я: Образец:Кровь Гены HLA II класса локус DRB1 *03,*11 Риск развития аутоиммунных заболеваний не превышает популяционный. Образец:Кровь Гены HLA II класса локус DQA1 *0501, *0501 Образец:Кровь Гены HLA II класса локус DQB1 *02,*0301 Муж: Образец:Кровь Гены HLA II класса локус DRB1 *01,*11 Риск развития аутоиммунных заболеваний не превышает популяционный. Образец:Кровь Гены HLA II класса локус DQA1 *0101, *0501 Образец:Кровь Гены HLA II класса локус DQB1 *0301,*0501
Прочитать ответ
ЭКО 24.10.2017
Результат ПГД: Seq (1-22)x2, (XY)x1 – значение и необходимость генетика
Добрый день! Получили результат ПГД: Seq (1-22)x2, (XY)x1. Подскажите пожалуйста, что означает данный результат и нужна ли консультация генетика. Спасибо!
Прочитать ответ
ЭКО 15.07.2016
Шансы на здорового ребенка при ЭКО и необходимость ПГД
Добрый день! Планируем ЭКО. Мужской фактор - астенотератозооспермия - причину не нашли. Генетический фактор - муж -кариотип 47 XY +mar. Результат ARRAY CGH " Несбалансированные хромосомные и геномные перестройки - не выявлено. Сегментные потери гетерозиготности в длинном плече хромосомы 1, в коротком плече хромосомы 11, в длинном плече хромосомы 13" (это кратко). Проводил исследование врач Юров И.Ю. (Геномед). В локусе AZF делеций не обнаружено. В гене CFTR . наиболее частых мутаций не обнаружено. Последовательность гена SRY идентифицируется. Супруга - кариотип 46 ХХ. Заключение гинеколога- здорова. Наличие здорового ребенка от первого брака (10 лет). Роды естественные. Течение беременности - без особенностей. Заключение эндокринолога - здорова. Вопрос: Каков шанс иметь здорового совместного ребенка? Требуется ли ПГД - серьезных нарушений, как я поняла, у мужа не выявлено? Если требуется ПГД, то каким методом (CGH, NGS, FISH)? Какова будет стоимость ЭКО в нашем случае? Благодарю.
Прочитать ответ
ЭКО 20.11.2014
PGD метод FISH для инверсии хромосомы 7 в клиниках Мать и дитя
Здравствуйте! У моего мужа при кариотипировании выявлена перицентрическая инверсия хромосомы 7 - 46, XY, inv(7)(p11;q11.2). Рекомендована при ЭКО проведение PGD методом FISH. Применяется ли такая методика PGD в клиниках группы компаний "Мать и дитя" (ПМЦ на Севастопольском) ?
Прочитать ответ
В целях улучшения работы сайт использует cookie.
Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.
В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.
Я согласен