Вопрос-ответ

Не подскажите, с чем могут быть связаны боли при быстрой ходьбе на передней части голени. Икра сбоку побаливает терпимо, а спереди боль довольно сильная-приходиться останавливаться и отдыхать. Раньше такого не наблюдалось. Режим жизни существенно не изменился. Вены на ногах не видны. Есть небольшая сеточка на икре. Заранее спасибо.

Здравствуйте! Сдавала в 18 нед. и 3 дня биохимический скрининг! Анализы следующие: Значение риска наличия у плода ДНТ: НИЗКИЙ РИСК; Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1:68231; Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:286(мне 36 лет); Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна : 1:344. Результат скрининга на Синдром дауна : Пороговый Риск - Консультация Генетика AFP 31,25(концентрация),42,09(медиана), 0,74(МоМ), 0,64(коррект МоМ) HCGb 13,2(концентрация), 9,99(медиана), 1,32(МоМ), 1,08(коррект. МоМ). Подскажите, пожалуйста схожу с ума, очень нервничаю, т.к. не знаю что это значит? Чем это грозит моему малышу? Заранее спасибо.

Буду Вам очень признательна, если Вы расскажете: какой должна быть базальная температура (далее БТ) при нормальном течении беременности?? Возможны ли колебания во время разныхтриместров (если да, то когда и как?) ? Можно ли по колебаниям БТ определить замерзшую беременность?? От работы какого гормона (или чего-то еще??) зависит базальная температура ??

Добрый день! 13.01.11 сдала в Инвитро PRISCA 4. Дополнительные сведения: * Возраст - 30,1. * Вес - 69,16. * Пол - женский. * Курение - нет. * Плод - 1. * Диабет - нет. * Раса - европейская. * Дата забора сыворотки - 13.01.11. * Диагноз - беременность. * Дата последней менструации: 20.10.10. * Раньше ставили диагноз: бесплодие из-за недостаточности лютеиновой фазы, 21.01.10 было выскабливание по поводу замершей беременности. * Жалобы в настоящее время: выделения желтого, иногда светло-коричневого, еще реже красного цвета. * Имеются следующие данные обследований: Скорректированные МоМ и вычисленные риски: fb-hCG = 16,8 ng/ml, 0,29 Скорр.МоМ PAPP-A = 1,82 mlU/ml, 1,00 Скорр.МоМ Дата проведения УЗИ: 12.01.11 КТР =46 мм; Срок беременности по КТР = 11 + 1; Срок беременности на дату забора: 11 + 2; Шейная складка = 1,4 мм; МОМ 1,11; Риски на дату забора пробы: Биохим. риск+NT Двойной тест Возрастной риск: 1: 610. Трисомия 18+ NT Убедительная просьба, прокомментируйте, пожалуйста, результаты. На консультацию к врачу только через 1,5 недели. Волнуюсь. Меня особенно волнуют следующие вопросы: 1. Не очень ли низкий b-hCG = 16,8 ng/ml при норме 11 недель: 17,4 - 130,4; 12 недель: 13,4 - 128,5 и 0,29 Скорр.МоМ? Принимаю всю беременность утрожестан по 100 мг в день. Нужно ли увеличить дозировку или провести дополнительное обследование? 2. Нормально ли развивается беременность, если учесть, что с момента последней менструации прошло не 11 недель и 2 дня, как показывает КТР, а 12 недель. 3. С 5-6 недель был токсикоз средней степени (рвота до 5 раз в день), пропал 12.01.11 (на 11 недель и 1 день по УЗИ). Не является ли это тревожным сигналом? 4. Являются ли нормой ежедневные выделения желтого цвета при низкой плацентации? 5. Насколько опасен вторично возникающий герпес на губе на сроке 11 недель и 2 дня? Влияет ли он на плод? Нужно ли сдавать анализы сейчас? Какие? Заранее благодарю!

, Моему сыну 8, 5 месяцев. Наша проблема – пищевая аллергия. До полугода я кормила его только грудью. Конфуз возник, когда я начала вводить в его рацион овощные пюре (морковь, картофель). Врач сказал, что это связано с нарушением работы кишечника, и посоветовал пропить бифидуумбактерии (ампулы с порошком). Но позже малыш сильно заболел, и возникла необходимость использования антибиотиков. Врач рекомендовал Флемоксин солютаб. Результат – сыпь. На сегодняшний день нам назначили пропить активированный уголь (1 таблетка на 10кг веса ). Курс: 4 раза по 10 дней с перерывом между ними в 20дней. Верно ли назначеннное нам врачом лечение? Какое решение проблемы можете предложить вы ?

Здравствуйте! Мне 35лет,15недель беременности.Анализы: АФП-31,54нг\мл-Мом-1,0207; бета-ХГЧ-103656мМе\мл-Мом-3,579; Эстриол свободный-2,25нг\мл; ПАПП-1636мМе\л-Мом-0,8525;свободный бета-ХГЧ41,46мМе\мл,Мом-1,0212.Я принимаю эутирокс 117мкг.Влияет ли это на увеличение Бета-ХГЧ? Дайте оценку анализам.Спасибо.

У меня синдром Жильбера. Билирубин от 35 до 60. Как это может повлиять на беременность? Может ли это провоцировать выкидыш? У меня первая беременность законилась гестозом (гипотрофия плода, высокое давление до 160), на 31 неделе прокесарили, ребенок умер. Вторая беременность закончилась выкидышем на 7 неделе. У меня седловидная матка. Оба раза беременность развивалась в одной половинке, а во второй шла отслойка (первый раз было небольшое кровомазание дней 7). Сейчас меня послали сдать кровь на волчаночный антиген, все гормоны, но все время мне подеркивают этот с-м Жильбера. Что во всем виноват он, и он вызвал гипотрофию. На все возможные вирусы я обследовалась. Ничего нет.

Ждем второго ребенка, жене 34 года, мне 35 лет. Патологий в роду ни у кого не было. У жены первый скриннинг с высоким риском рождения ребенка с синдромом Дауна (кровь: HCGB 104,77 ng/ml, медиана 47,17, МоМ 2.22 скорр. 2.25; PAPP-A - 1241,41 mU/l медиана 1868,71 МоМ 0,66 скорр. 0,68 на сроке 11 недель и 5 дней, индивидуальный риск 1:187, отклонений по УЗИ не выявлено). Второй скриннинг на сроке 17 недель и 5 дней высокий риск синдрома Дауна уже 1:110 (кровь: AFP - 41.12 U/ml медиана 37,84 МоМ 1,09 скорр. 1,08 НCGB 50,02 ng/ml медиана 11,43 МОМ 4,38 скорр.3,00, по УЗИ опять все норма). Сделали два экспертных 3Д узи на сроке 20 и 24 недели - патологий не выявлено. Достаточно ли этой информации, чтобы жена перестала волноваться? Или же имеет смысл сделать кордоцентоз (сейчас у жены 24 акушерские недели, делать прокол не хочется)? Отчего может быть повышен уровень ХГЧ (в первый скриннинг жена принимала Курантил, во второй за неделю до сдачи крови лечила зуб с применением ультракаина ДС-форте)?

У меня беременность 11 недель. Обнаружены дрожжевые клетки. В целом меня ничего не беспокоит. Выделения незначительные, как обычно. Белые, без неприятного запаха, зуда и раздражения нет. Уровень лейкоцитов - 7*10^9, РОЭ 14. Врач ничего толком не объясняет и вообще дали очень противоречивые советы. Насколько это опасно? Насколько велика вероятность внутриутробного инфицирования? Как лечить и нужно ли это делать сейчас Спасибо

Здравствуйте. Очень нужна Ваша рекомендация. Мне 27 лет, мужу 27 лет, есть один здоровый ребенок. Сейчас нахожусь на 14-ой неделе беременности. Прогестерон у меня понижен, принимаю Утрожестан 200 мг. Дважды за первый триместр делала скрининг. В первый раз только двойной тест по крови на сроке 11 недель 3 дня. Его результаты: fb-hCG 53.9 ng/ml Скорр. МоМ 0.92; PAPP-A 0.72 mlU/ml Скорр. МОМ 0.34; посчитанные риски по двойному тесту 1:385. Второй раз я сделала комбинированный скрининг на сроке 12 недель 6 дней по УЗИ. Его результаты: по УЗИ КТР 67 мм, ТВП 2мм (врач мерила несколько раз для точности разными датчиками, взяли самый большой размер, в среднем получалось 1.7мм), Скорр. МоМ 1.18, остальные показатели УЗИ тоже в норме; по крови fb-hCG 36.2 ng/ml Скорр. МоМ 0.82; PAPP-A 0.94 mlU/ml Скорр. МОМ 0.22; посчитанные риски по двойному тесту 1:134, биохимический риск + NT 1:397, трисомия 18 + NT 1:7384. Отсюда меня очень волнуют вопросы: 1) Правильно ли я понимаю, что не в норме у меня только PAPP-A, откуда и возникают повышенные риски по двойному тесту? 2) Какие еще причины, кроме хромсомных нарушенией, могут служить причиной снижения PAPP-A? 3) Насколько оправдано в моем случае проведение амниоцентеза? Какую дальнейшую тактику Вы бы мне посоветовали? Огромное спасибо за помощь!

я сделала анализ и у меня скоректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.Что это такое и как это понять высок риск или нет?

Здравствуйте, прошу Вашего совета по следующему вопросу: в 2002 г. мужу по результатам спермограммы был поставлен диагноз "азооспермия" (в эякуляте 0 сперматозоидов), была сделана биопсия яичка (диагноз: сперматогенез выраженно заторможен, вероятно, в период полового созревания). В 2007 г. было сделано ЭКО спермой донора, родился здоровый ребенок. В январе 2011 г. я забеременела. От мужа (а то я вижу, что даже мой доктор сомнневается в этом...). Сейчас беременности 9-10 нед. Муж никогда не сдавал генетические анализы, т.к. мы были уверены, что в его случае стать отцом нереально. На консультации генетик мне сказал, что вероятность наследования азооспермиии мальчиком 100%, а также на сайте Медико-генетического центра РАМН я прочла, что если есть мутации У-хромосомы,то повышен риск рождения детей мозаицизмом 45Х /46ХУ (с синдромом Шершевского-Тернера, смешанной дисгензией гонад и др. формой гермафродизма). Может ли все это быть в нашем случае? Может быть, целесообразно пройти к-л обследования? Спасибо