Вопрос-ответ

Здравствуйте! Была обнаружена эрозия шейки матки приобретённая, мне 19 лет, не рожала. Сделали операцию ДЭК. Планирую первую беременность года через 3-4. Скажите, после ДЭК у меня будут проблемы с родами. И ещё, после этой операции у меня надулся живот, это нормально или не нормально и что это может быть? Спасибо

У меня нерегулярные месячные с 13 лет, задержки по несколько месяцев. В очередной раз попыталась заняться лечением (на фоне очередной задержки, тянущих болей и выделений). Инфекций у меня не нашли. Анализ гормонов (примерно 90 день цикла): ЛГ 12.2 мМЕ/мл (1ф 2.3-9.4;2ф 0.5-17.4), пролактин 813 мМЕ/мл (61-726), ФСГ 5мМЕ/мл (3-12), Тестостерон 1.8 нг/мл (0.04-1.3). Щитовидка в норме. Один врач сказал мне пить норколут 10 дней, а другой сказал, что норколут ни в коем случае пить нельзя и прописал Диане-35, хоть я от них и плохо себя чувствую. Третий врач сказал ни в коем случае не принимать ни то ни другое, а пить Парлодел. Я совсем запуталась. Подскажите как мне быть? Я не предохраняюсь уже около года.. беременностей не было...

ЗДРАВСТВУЙТЕ! помогите, пожалуйста, мне. дата взятия крови: 11 марта 2011 года возраст31.6 Вес 61 кг. срок беременности 11 нед.5 дней. Результаты анализа Концентрация РАРР (МоМ) 0.47 (норма0.50-2.00); концентрация Free В-ХГЧ (МоМ)0.21 (норма 0.50-2.00); величина ТВП (МоМ) 0.69 (норма 0.50-2.00). что значит риск по РАРР-А: 1/578 и риск по Free В-ХГЧ: 1/2513? мне кажется что концентрация ХГЧ занижена. Очень переживаю. что делать дальше?

В1992 году у меня была травма головы и я пила Финлепсин. В марте этого года я забеременела и перестала пить таблетки. Сейчас у меня 35 недель. Не будет отклонений у ребенка?

Здраствуйте. У меня такая ситуация: последнии месячные были с 3 по 8 сентября. В октябре я сделала домашний тест на беременность, он дал положительный результат. Пошла к врачу, сделали тесты мочи и крови, результат положительный. Сделали УЗИ, но плод не нашли. Тогда сказали сделать повторный тест крови на гормоны через пару дней. Тест сделала, он показал, что гормоны в крови увеличиваются как при нормальном развитии беременности. Но вчера (28 октября) опять делали УЗИ и опять ничего не нашли. Врач в недоумении - говорит, что на таком сроке они уже долдны видеть плод на УЗИ и подозревает выкидыш. Но, в то же время, гормоны продолжают увеличиваться, а при выкидыше они должны уменьшаться. Кроме этого, у меня не было никаких выделений и болей, которые обычно сопровождают выкидыш. Назначили еще одно УЗИ через неделю. Мой вопрос - нормально ли то, что на таком сроке (я так понимаю - 6-7 недель) УЗИ ничего не показывает? Мог ли произойти выкидыш без всякий болей и выделений? Если да, то почему уровень гормонов продолжает повышаться? Внематочной беременности нет и никаких аномалий матки тоже нет.

Здраствуйте! Помогите разобраться! Мне 28лет,вес 70.9. По анализам у меня в сроке 16+5(от 10.02) АFP-11.41(скор.мом 0.30), HCG-5434(скор.мом 0.23), uЕ3-9.9(скор.мом 0.94), КТР в мм 66,МоМ шейной складки 1.11,квалификация в изменении NT-да, возрастн.риск1:893, риск трисомии21 1:2683,комбинированный риск на трисомию 21 1:8945, риск на трисомию18 1:204;результат теста на трисомию 18=1:1596,что является нормальным значением риска;результат теста на трисомию 21 ниже порога отсечки,что является нормальным риском; скорректированный МоМ АFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки. Последнее узи в 22 нед.(16.03)патологий не выявленно! Врач предложила сделать кордоцентез! Я отказалась! Беременность по счету 3! 1-сыну 6 лет(здоров),тоже были отклонения в скрининге! 2 аборт с перфорацией матки! Еще на момент забора крови я лежала в стационаре с угрозой выкидыша

Добрый день! Очень прошу помочь разобраться в нашей ситуации. Описанные анализы и УЗИ делали в НИИ генетики: возраст - 27 лет акуш.срок - 11нед 4дней вес 56 кг. РАРР-А (МоМ): 1,6 Норма (0.5-2) Free В-ХГЧ (МоМ): 1,4 Норма (0.5-2) ТВП (МоМ): 0.81 Норма (0.5-2) акуш.срок - 17нед 1 день вес 57 кг. АФП (МоМ): 0.96 Норма (0.5-2) ХГЧ (МоМ): 0.48 Норма (0.5-2) УЗИ: Срок 21 нед. 5 дней (в квадратных скобках УЗИ в [23нед 3 дня]) Бипаретальный размер: 49мм [54мм] Лобно-затылочный размер: 62 мм(ЦИ-79%) [70 мм (ЦИ-77%)] Окружность головы: 176мм [195мм] Диаметр живота: 169мм [188 мм] Длина бедренной кости: левой=правой 35мм [40мм] Длина плечевой кости: левой=правой 35 мм [37мм] Масса плода: 423гр [573 гр] Боковые желудочки мозга: киста сосудистого сплетения головного мозга 8 мм [киста сосудистого сплетения головного мозга 6 мм] КН: 6.82 мм [6,8 мм] Почки: пиелоэктазия правой почки 6-7 мм [пиелоэктазия обеих почек 7-8 мм] ЧСС плода: 154 уд. в мин [149 уд. в мин] Большая цистерна, Мозжечок, Носогубный треугольник, Глазницы, Позвоночник, Легкие, Кишечник, Желудок, Желчный пузырь, печень, Мочевой пузырь, срез через 3 сосуда: норма [норма] 4-х камерный срез сердца: норма [гиперэхогенное включение в желудочке сердца] Степень зрелости плаценты: 0 ст.зрелости Толщина плаценты: 22-27мм [23-27мм] Структура плаценты: неоднородная, с расшрением межворсинчатого пространтва Кол-во околоплодных вод: нормоводие Пол плода: женский 1. Дейстительно ли уменьшение - исчезновение кист, не говорит об отсутствии ХА? Могут ли кисты и при наличии ХА исчезать к 26-28 неделям? 2. Наличие даже незначительного тонуса по УЗИ или при осмотре - является ли противопоказанием для проведения ПД? 3. Действительно ли в нашем случае желательно проведение ПД? 4. Что из перечисленных изменений, выявленных по УЗИ, действительно является маркерами? Спасибо! (прошу прощения, до этого не в ту ветку скинула вопрос, здесь же специалисты-генетики отвечают)

Пожалуйста, необходима ваша помощь. Почему проведение ПД (кордоцентез) рекомендуется проводить до 24 нед? Какие осложения могут быть, если дата ПД приходится на срок - акушерский - 24нед.3 дня, по УЗИ срок - 24нед.? В генетике нашего города мне сказали что вплоть до 25,5 нед можно мне будет делать прокол. Правы ли они? Спасибо!

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, мне 28 лет, беременность произошла на фоне приема антибиотиков клацид по 250мг 1 раз в день, сумамед по 250 мг 1 раз в день в течение 10 дней, первый скрининг - низкий риск, второй скрининг-низкий риск, по узи в 18 недель все в норме, плод соответствует сроку, но я очень переживаю, могли антибиотики оказать какой-нибудь вред?

Здравствуйте, уважаемый доктор! Очень бы хотелось узнать ваше мнение по поводу моей проблемы. Мне 22 года. Мой диагноз – врожденная дисфункция коры надпочечников. Cрок беременности - 9 недель. Эндокринолог порекомендовал генетическое исследование (молекулярно-генетическое исследование образцов крови на носительство мутаций в гене 21-гидроксилазы (СУР21В)), где мне дали следующее заключение: «Обнаружена мутация V281L в компаунде с мутацией delB, что подтверждает диагноз: неклассическая форма АГС (андрогенитального синдрома?)». Мне сказали, что и мужу тоже следует пройти исследование, чтобы исключить у него носительство мутаций в данном гене. После проведения исследования дали следующее заключение: “мутации 656-13С/А®G, del8bp, I172N, V237G, V281L, Q318X и делеция гена не обнаружены. Однако выявлена делеция псевдогена CYP21А в гетерозиготном состоянии. В связи с тем, что у супруги идентифицировна мутация V281L в компаунде с мутацией delB, в данной семье мы рекомендуем проведение пренатальной диагностики на предмет исключения носительства плодом основных мутаций в гене 21-гидроксилазы.” Мне посоветовали сделать биопсию хориона, хотя сказали, что это только рекомендация, т.к. именно данной мутации у мужа не выявили. В связи с этим хотелось бы задать несколько вопросов: 1). Как вы думаете, стоит ли делать биопсию, если, как я поняла, изменить ничего все равно нельзя? 2). Хотелось бы узнать, какие именно патологии развития могут быть у ребенка, если все-таки гены мужа тоже как-то плохо повлияли (насколько серьезные?)? 3). Я сдавала кровь на ХГЧ (6 НЕДЕЛЯ), и результат был в норме. Может ли это как-то меня обнадежить? 4). У меня угроза прерывания беременности. Является ли это противопоказанием для проведения биопсии? Очень хотелось бы услышать мнение специалиста, потому что я нахожусь в непростом положении. Заранее большое спасибо.

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста является ли ставящийся диагноз МНОГОВОДИЕ поводом для генетического анализа и может ли МНОГОВОДИЕ повлечь за собой болезнь Дауна или другую патологию плода? Как многоводие связано со столь серьезными нарушениями в развитии плода?

Здравствуйте! Мне 37 лет, 12 недель беременности, риск 1:170,по результатам УЗИ в 11 недель - передняя брюшная стенка - физиологическое омфалоцеле, в 12 недель все подтянулось, риск 1:5000, биопсию хориона делали 2 раза, в 11 недель и в 12 недель, но с моим анатомическим сложением, этот анализ взять технически невозможно, взятого материала для диагностики не хватило. Подскажите, какой метод диагностики Вы могли бы мне посоветовать в моем положении?