Вопрос-ответ

Здавствуйте.Я уже обращалась к Вам с просьбой расшифровать данный анализ: "Priska 1". Дата забора крови 26/03/11. Возр. 33,8 Скорректированные МоМ и вычисленные риски fb-hCG 173 ng/ml (3.96 Скорр.МоМ), РАРР-А 7,31 mlU/ml (1.12 Скорр Мом). Дата проведения УЗИ 10/03/11 Шейная складка 1,3 мм (1,05 МоМ), КТР-45 мм, Срок беременности по КТР 11+1, срок беременности на дату забора 13+3. Риски на дату забра пробы: биохим. риск+NT 1:311 ниже порога отсечки, Двойной тест 1:89 выше порога отсечки, Возрастной риск 1:363, трисомия 18+NT меньше 1:10000 ниже порога отсечки. После Вашей консультации я обратилась к генетику, она отправляет на плацентобиопсию без дополнительных обследований, просто на основании этого анализа. Я сдала "Priska 2": AFP 48.17 (1.11 Скорр. Мом), HCG 28377 (0.80 Скорр. Мом), uE3 6.1 (1.47 Скорр. Мом). Биохим. риск 1:9584, Возрастной риск 1:405, Скрининг трисомии 18 меньше 1:10000, что является нормальным значением риска, Скрининг дефекта нервной трубки в области низкого риска Скорр. Мом AFP. Если второй тест хороший, то стоит ли делать амниоцентез? Показывает ли 2-ой тест Приска-2 риск дауна. Я так поняла, что риск СД показывает только Приска-1?

Здравствуйте! Моему ребенку 3 года, ему поставили диагноз бронхит вызванный микоплазменной инфекцией. Мы пролечились антибиотиками (ровамицин)6 дней. После, анализ крови показал, что в организме идет какой-то воспалительный процесс. Расскажите, пожалуйста, насколько серьезно это заболевание, как долго оно лечится, какие нужно сделать исследования (кроме мазка на микоплазму), какие препараты наиболее эффективны при лечении? С уважением, Евгения.

Вопрос педиатру. Новорожденный пару раз в день может кашлянуть примерно по два раза. Кашель сухой. Что это может быть, рефлекс новорожденного или действительно я простудила ребенка. заранее спасибо за ответ. И еще, как можно оформить отношения с вашей клиникой, чтобы ребенок наблюдался у вас?

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста! Мне 26 лет, мужу 27, беременность первая. Первый скрининг делала на 12 неделях: РАРР-А — 2,7, ХГЧ — 2,0. На 16 неделях сдавала второй биохимический скрининг: АФП 16 нг, мл (0,4 МоМ), ХГЧ 53 МЕ. л (2,2 МоМ), НЭ (св) 1,7 нг. мл. (0,5 МоМ). Риск СД 1:213. В семье не было никогда никаких заболеваний. На период сдачи анализа принимала Утрожестан 200 мг. 2 раза в день, так как были тянущие боли и ставили угрозу. Кровь у меня 1 «+», у мужа 1 «-», антител не обнаружено. Узи делала на 12 неделе ТВП 1,5, никаких отклонений нет. Расшифруйте, пожалуйста, скрининг, очень переживаю. Так как направили к генетику. Но врач в принципе сказала, что, скорее всего, ничего опасного нет. Помогите, заранее спасибо!!!

Что делать? Муж заболел гриппом, а я на 35-ой недели беременности! Если я подхвачу эту заразу, как повлияет на ребенка, только честно? Щчень переживаю..... Лена

Здравствуйте. Разрешите задать Вам вопрос, который на сегодняшний день меня больше всего волнует. Я живу в небольшом городке и медицина у нас не на самом высоком уровне. Я проходила УЗИ и в графе "эндометрий" у меня записали: "структура неоднородная, в верхней трети слева овальное образование повышенной эхогенности с четкими ровными контурами однородной структуры 19х6х22 мм. За шейкой матки небольшое количество жидкости на фоне которой сильные линейные ЭХО. Эхопризнаки желтого тела слева. Спайки малого таза". Я бы очень хотела получить хоть какую-то консультацию или разъяснение по данной диагностике. Смогу ли я иметь детей? И что мне теперь делать? Я никогда не делала абортов и у меня до сих пор нет детей. Буду очень признательна получить от Вас ответ. С уважением Елена.

Я принимаю метипред по рекомендации врача - 1таблетка 4 мг. в сутки - из-за антител к В-ХГЧ, ( беременность 22 недели), в инструкции к нему написано, чтобы потом после рождения ребенка проверить у него надпочечники. Не предстоит ли ребенку теперь пожизненнная гормональная терапия из-за этих таблеток? У меня создалось впечптление, что пользы от метипреда меньше, чем вреда....

Здравствуйте! мне 30 лет. Срок моей беременности 22н2д. Второе скрининговое УЗИ было проведено на 18 неделе и показало наличие маркеров хромосомных болезней - 1)ВПС-ДМПЖ 2)Брахимезофалангия 3)Киста сосудистого сплетения 4)Невыраженность подбородочного выступа. Была проведена плацентобиопсия, результат - 92,ХХХХ(3) Сэтим результатом генетики не согласились и отправили меня на амниоцентез, результат которого ужасен - Кариотип 47,ХХ,+18(кариотип женский, аномальный, трисомия по хромосоме 18). Рекомендовано прерывание беременности по мед. показаниям.Так не хачется верить в худшее. Скажите пожалуйста может ли быть ошибка в результатах данного исследования(амниоцентеза) и может быть мне стоит провести кордоцентез? Очень Вас прошу дать Ваши рекомендации

Здравствуйте! Мне 38 лет,беременность 1, на УЗИ в 13 недель ТВП - 1мм. В 17 недель сделали анализы ХГЧ - 77,4ме/мл, афп - 45,4 ме/мл. Отправили к генетикам на консультацию по поводу повышенного норматива ХГЧ. На сроке 21-22 недели провели скрининговое УЗИ, лобно-затылочный размер головы 65мм,бипариетальный размер головы 52мм, диаметр живота 54/170мм, длина бедренной кости левой 37мм, правой 37мм, моззжечеок в N, кости носа 6,5мм; плацента расположена по задней стенке матки на 3,2см. Толщина плаценты нормальная 24мм, структура обычня, степень зрелости 0, кол-во плодных вод нормальное. Пуповина имеет 3 сосуда. ВПР - данных не обнаружено,допплевометрия IR Арт. пуп. 0,661, IR арт. прав. мат 0,640, IA афт. лев мат. 0,664. По передней стенке узел d 12х8. Заключение беременность 21-22 недели, низкая плацентация, миома матки. На этом же сроке (21-22 нед) взяли анализы крови на ХГЧ (73 ме/мл 4,3 мом) и свободный эстриол (3,0 нг/мл) анализы брали не на тощак!!! На Узи сказали, что анализы могут быть из-за низкой плаценты и миомы, а генетики пугают синдромом Дауна. По их программе риск трисомии 21 возрастной 1:163, в заключении риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития ДЗНТ ниже популяционного, риск трисомии выше популяционного / 1:50 (2%)Предлагают пройти кордоцентез. На выбор дали 1 неделю. Срок 22-23 недели. Так ли страшны мои результаты и необходим кордоцентез?

Добрый день! Посоветуйте как быть: срок беременности 24-25 недель по узи ставят умеренное маловодие, ИАЖ 7, по узи у плода все ограны в норме, отклонений нет.Прокапали капельницы актовегин и трентал, но иаж особо не поменялся приблизительно 8. но врачи говорят, что это признак неблагополучной беременности, действительно это так и можно ли что-то сделать с маловодием или сдать какие-то анализы, чтобы проверить здоров ли плод?Заранее спасибо!

Беременность была планирована. Сдавала анализ до беременности на 17 КС. Он был повышен (на верхней границе нормы). Сейчас беременность 23- 24 недели. Доплер, УЗИ- все в норме, без патологий. Каждые 2 недели сдаю анализ на 17 КС(есть возможность). Норма для нашей лаборатории от 22до62 мкмоль/ сут. Первый анализ - 28, 7мкмоль/ сут, потом был 40, 7мкмоль/ сут, а сегодня получила 62, 5 мкмоль/ сут. УЗИ показало, что плод мужского пола. Для профилактики пила по 1/ 4табл. Дексаметазона 2 раза в день, а после последнего анализа врач назначила 1/ 2 табл. Дексаметазона 2 раза в день. Хочу спросить: 1. на что влияет увеличение этого показателя (17 КС)и не вреден ли для ребенка Дексаметазон? До какого срока беременности его нужно принимать? 2. УЗИ показало:предлежащая часть-тазовый конец, положение-продольное. Размер 71 мм, БПР-45; Длина бедра-34;окружность живота-52; плечо-34, плацента по задней стенке, толщина-30, степень зрелости-0, предлежаний нет. Кол- во околоплодных вод снижено (един. карман жидкости 79на 24 мм). На инфекции сдавала анализы при планировании беремености- все отрицательно. Чем это может быть выражено и есть ли какой- то способ привести их к нормальному значению? Какой срок беременности по УЗИ? Спасибо за ответ

Помогите расшифровать результаты анализов. У генетика в ЦПСиР была. сказали, что какие-либо исследования делать поздно. отправили только на узи. очень переживаю. надеюсь на Ваш ответ Возраст 23 года. Двурогая матка. в мае 2010 удалены эндометриоидные кисты яичника. 1 скрининг 13 недель Возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна 1:1415 Значение риска наличия у плода синдрома Дауна 1:48768 Результат:низкий риск HCGb (концентрация) 10,65 ng/ml (медиана) 36.66 (мом) 0.29 (коррект. мом) 0.31 NT 1.70 mm/ 1.72/ 0.99/ 0.99 (последовательность как выше) PAPP-A 1437.64 mu/l / 3287.43/ 0.44/ 0.47 2 скрининг 16 недель 5 дней (ВПР 36) Значение риска у плода ДНТ низкий риск Значение риска у плода Синдрома Эдвардса 1:28157 Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:1414 Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:24469 Результат:низкий риск AFP концентр. 36.81 u/ml медиана 33.17 мом 1.11 коррект.мом 1.14 HCGb 7.69 ngml 13.69 0.56 0.54 УЗИ 23 неделя повышенная эхогенность кишечника, ЗРП? По моим подсчетм срок реальный меньше на 1, 5 недели. т.к. последние месячные 7 декабря 2010 (1 день),а перестали предохраняться только с 23 декабря Какие возможные причины отклонений в показателях и повышенной эхогенности кишечника?нужно ли проводить какое-либо лечение? Очень надеюсь на Ваш ответ. спасибо